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  对于孕妇来说,妊娠期间最重要的检查就是饮食、休息和产检,而非饮食和休息

  对产检的时候胎儿,大家都很害怕和期待——万一自己或者宝宝哪里不舒服,就紧张一阵子;又想知道宝宝肚子里到底是怎么回事。

  NT超声波、唐筛/无创DNA、大排畸……大多数孕妈都在按计划进行。但为何要进行这些项目?这种检验的目的为何?做坏了怎么办?阴的结果一定会好吗?

  今日我们结合ACOG指南,以12题为例,向您介绍胎儿染色体异常筛查的事情。

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  胎儿染色体筛查的目的何在?

  孕妇染色体异常检查的目的是准确评估胎儿怀上染色体异常的风险。

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  每一个怀孕的妇女都进行染色体异常检查吗?

  对所有病人,医生都应该进行产前基因筛查(NT检查或无创DNA筛查)和诊断检查(绒毛取样或羊膜穿刺)。A))

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  普通染色体筛选检查有哪些?特点和利弊是什么?

  按下大图。

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  怎样选择胎儿染色体检查计划?

  怀孕妇女接受筛查时,应选择产前筛查方案,而不应同时采用多种筛查方式。A))

  无创性DNA检测是常见胎儿非整倍体筛查中最为敏感和特异的方法。但也有可能出现假阳性和假阴性结果。另外,无创DNA检验与诊断检验是不同的助孕流程。A))

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  血清学检测筛查阳性怎么办?

  对血清学检查阳性,但不愿进行诊断检测的病人,可选择无创DNA筛查进行随访。

  但是这一方法会延迟明确的诊断,并导致胎儿不能识别部分染色体异常。b)

  由于独立的血清筛查方法不建议使用(例如,妊

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  小芳找了波壳君说了下这状况,刚好小芳婆婆也在旁边,还没等波壳君开口,婆婆就高兴的说:“怀孕的时候肚子长毛,说明你要生个孙子了!”

  暂且不说肚子长毛是不是能生儿子,关于孕妇(Pregnant women)肚子长毛的事情究竟是怎么回事?

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性染色体从胎儿一段时间就决定了个体的性分化、性成熟,因此影响了患者的性器官发育,第二性征及身高、智力等。
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