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地中海贫血是一种遗传性很强的血液病，也是常见的家族遗传病之一。它主要是由珠蛋白基因遗传和缺陷引起的。患者常伴有精神萎靡、面色苍白、体力不支。身体虚弱、免疫力低下、容易生病等一系列症状。地中海贫血患者会影响生育问题，因为他们有一定的遗传因素。如果这对夫妇有地中海贫血家族史，他们的后代患病的几率就非常高。
如果夫妻中只有一方是轻度地贫基因的携带者，那么孩子有25%的机会患有地贫，有50%的机会有轻度地贫，有25%的机会有中度至重度地贫。但这都是随机的。要想完全避免继承，只能选择第三代试管技术。通过试管受孕，可以达到优生优育的目的，避免遗传的发生。
第三代试管技术主要与基因技术相结合。在胚胎移植的早期阶段，会利用DNA分析技术检测胚胎的染色体异常或基因缺陷，从而选择正常的胚胎，或没有致病的胚胎。移植，从而降低遗传几率。而地贫患者符合三代试管医学的适应症，所以很多地贫患者可以选择三代试管受孕，避免遗传给下一代。
地贫三代试管婴儿过程地中海贫血是一种染色体隐性遗传病。如果父母双方都携带这种隐性基因，后代就有可能遗传这种隐性基因，就有可能患上地中海贫血。这也是为什么很多地贫夫妻不敢轻易生育的原因。而很多地贫患者选择第三代IVF生育，就是因为这项技术可以解决这个生育问题，具体过程如下：
一、前期准备
三代试管需要满足一定的条件，所以前期需要进行相关的体检，夫妻双方都需要，注意夫妻双方的染色体和基因检查，以明确三代试管适应症、单基因遗传病家族分析。患者的情况不同，费用也不同。大概区间在5000-8000元左右。
2.促排卵
体检确认您符合条件后，您需要备案并制定促排卵计划，这意味着您正式进入试管周期。促排卵周期患者需要在医生的安排下使用促排卵药物，并定期到医院进行卵泡监测。待卵泡成熟后，停药夜间**，次日去医院完成取卵取精。费用大概在15000-20000元。
3.胚胎培养与检测
精子和卵子取出后，会被送到实验室进行人工授精，然后在专用容器中进行培养。胚胎长5-6天，这个阶段的胚胎是囊胚。最后，胚胎会被送去检查，检查结果出来后，会根据具体情况安排冷冻移植时间。初期差异较大，成本在2万-4万元不等。
4.移植
患者会进行一定的身体检查，如性激素检查和子宫检查，以确保他们符合移植条件，然后夫妻双方需要携带结婚证和身份证到医院进行移植。移植后准妈妈会补充HCG，医生会根据准妈妈的身体状况支持黄体期。费用在8000-15000元左右。
整个过程下来，费用大概在5万到10万元，但具体费用因人而异。如果第一个周期不成功，则需要检查并准备第二个周期。周期成本的增加也会增加。要想减少自己的开支，就要积极配合医生进行治疗，提高自己的试管成功率，从而减少开支。
目前，医学技术无法治愈染色体异常。只能做好产前诊断和筛查工作。第三代试管婴儿技术可筛查23条染色体的整倍体，可检测400多个单基因。遗传病被阻断。通过第三代试管婴儿植入前基因筛查诊断技术，从胚胎中取出部分细胞进行基因筛查，可以筛选出致病基因胚胎，准确选择非致病胚胎。移植胚胎可以阻断地中海贫血基因的传播，从而诞生健康的后代。
但是，第三代试管囊胚检查的准确率并不是100%，有时送检的胚胎不一定能选出可用的胚胎。如果有缺陷，则需要进行第二次促排卵，再进行一次胚胎培养、检查等。
目前的医学水平对于大部分遗传病，尤其是染色体疾病，还没有很好的干预方法，无法根治，但是借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因传递给孩子们，为了下一代的健康。因此，对于地贫患者来说，健康生育最好选择第三代试管婴儿。
在赴泰试管的家庭中，有一部分是地中海贫血基因的携带者。这些携带者家庭如果自然生育，有可能产下重度地中海贫血的宝宝，危害孩子身体健康和家庭的稳定。地中海贫血家庭去做泰国试管婴儿怎么样？来为您简要介绍。
什么是地中海贫血
地中海贫血是一种慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，在我国南方各省最为常见，其中广东、广西两省的发病率高达10%以上。这是一种可防难治的遗传性疾病，危害非常大。其遗传与宝宝的性别无关，男孩和女孩都有同样的可能患病。如果夫妻双方同时为轻型地中海贫血患者，生出的孩子25%为正常宝宝，50%为轻型地贫，剩下25%则为重度地贫患者，生命安全没有保障。
地中海贫血家庭去做泰国试管婴儿怎么样
想要摆脱地中海贫血遗传的困扰，泰国第三代试管婴儿是最有效的手段，它可以将父母对下一代的致病风险降至最低，甚至完全避免地贫基因的传递。这是因为，泰国第三代试管婴儿的技术核心为PGD/PGS筛查，从发育良好的囊胚中抽取一个滋养层细胞，筛查其全部23对染色体，舍弃其中75%遗传到地贫基因的胚胎，只留下25%的正常胚胎移植给患者。这样一来，地贫基因携带者将百分百生育健康宝宝，实现真正的优生优育。
地贫父母们可能会担心，效果这么好的泰国试管婴儿会不会特别贵呢？恒/健/海/外表示，泰国试管婴儿疗程需要医疗费用9-11万元左右，算上赴泰的生活费一共17-18万元。这和患者夫妇冒险去自然生育相比，绝对物有所值，因为这十几万元根本治不好一个重度地贫宝宝，孩子和家长还要承受巨大的痛苦。
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地中海贫血是什么呢?相信不少人会把它和贫血混为一谈。由于对地中海贫血的不了解，人们因此很难确定这种疾病严重与否。遇到地中海贫血可以治疗吗，会有哪些症状，如果让后代避免地中海贫血，今天就带大家一起了解下:
什么是地中海贫血?
地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血，地贫主要分为α地贫和β地贫两类。
地贫与一般贫血有什么区别?
贫血是指血液中红细胞数量或者血红蛋白含量减少。一般轻微贫血不会对人体造成影响，但严重贫血会使人体组织得不到足够的氧供而致病。贫血有很多种类，最常见的有营养性缺铁性贫血和地贫。
营养性缺铁性贫血是由于人体内没有足够的铁元素，可能是从食物中摄取不足，也可能因失血导致铁丢失过多，使用铁剂或常吃含铁量较高的食物可以纠正此类贫血;但地贫却完全不同，它是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血，目前用药物无法治愈。
什么是地贫基因携带者?
地贫是一种常染色体隐性遗传病。多数人携带有缺陷的地贫基因但不表现出临床症状，被称之为地贫基因携带者，主要包括静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫。
通常在地贫筛查时才被发现，全世界约有3.5亿地贫基因携带者。携带有缺陷的地贫基因并表现中重度贫血症状的中间型和重型地贫被称之为地贫患者，临床表现个体差异较大，贫血程度不一。
地中海贫血(又称海洋性贫血)，是常染色体隐性遗传病，正常成人的血红蛋白是由二条α链及二条β链所组成(α2β2)，当合成血红蛋白时，缺少α链或α链合成异常时，称为α型地中海贫血;缺少β链或β链合成异常时，称为β型地中海贫血，此为临床上较常见的两种类型。
地中海贫血会传染吗?会遗传吗?
地贫是基因缺陷导致的遗传性血液病，只会遗传，不会传染。正常情况下，一个人拥有两组正常的珠蛋白基因，一组遗传自父亲，另一组遗传自母亲。假如父母染色体上携带这种异常基因，后代就有可能遗传这种异常基因，也就有可能患上地贫。
第三代试管婴儿技术可以生育健康宝宝吗？
第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰。
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